domingo, 17 de maio de 2009
Feira Medieval
A Feira Medieval, que decorreu no dia 15, foi coroada de sucesso. A barraquinha da nossa escola, intitulada " doces d'Avô", contribui para esse sucesso bem como os trajes e danças de todos os alunos da nossa escola.
Parabéns a todos e esperemos que o dinheiro angariado com a venda dos bolos sejam bem utilizado em prol da escola/ alunos.
Parabéns a todos e esperemos que o dinheiro angariado com a venda dos bolos sejam bem utilizado em prol da escola/ alunos.
sábado, 9 de maio de 2009
Corta-Mato na Quinta das Freiras.
Decorreu hoje, na Quinta das Freiras , o corta-mato onde os participantes foram os alunos de todas as escolas EB1 de Rio Tinto.
A nossa escola esteve bem representada :
João Cruz ( 3º E ),Inês Alexandra ( 3º E )
Miguel Ângelo ( 4º D ), Adriana ( 4ºD )
Juliana Bessa ( 3º B ), Duarte ( 3ºB ), Diana ( 3º B )
Ivo ( 3ºC ), André ( 3º C ), Lúcia ( 3º C ), Bruno ( 4º C )
Anabela ( 4º G ), Sandra ( 4º G ), Pedro ( 4º G )
Mário ( 4ºA ), Margarida ( 4º A ), Cátia ( 4º A ), Joana ( 4º A ).
Todos eles foram excepcionais e correram até não poderem mais.
Nas eliminatórias há que destacar o excelente resultado do João Cruz e da Anabela que ficaram em 1º lugar, acabando num óptimo 2º lugar nas finais.
O espírito desportivista de todos era elevadíssimo, o que criou um excelente ambiente.
A Associação de pais esteve presente para dar apoio a estes jovens que tão bem representaram a nossa escola.
Há que referir também o papel do professor Tiago que nas suas aulas de educação física preparou os alunos para esta prova.
Parabéns a todos.
A nossa escola esteve bem representada :
João Cruz ( 3º E ),Inês Alexandra ( 3º E )
Miguel Ângelo ( 4º D ), Adriana ( 4ºD )
Juliana Bessa ( 3º B ), Duarte ( 3ºB ), Diana ( 3º B )
Ivo ( 3ºC ), André ( 3º C ), Lúcia ( 3º C ), Bruno ( 4º C )
Anabela ( 4º G ), Sandra ( 4º G ), Pedro ( 4º G )
Mário ( 4ºA ), Margarida ( 4º A ), Cátia ( 4º A ), Joana ( 4º A ).
Todos eles foram excepcionais e correram até não poderem mais.
Nas eliminatórias há que destacar o excelente resultado do João Cruz e da Anabela que ficaram em 1º lugar, acabando num óptimo 2º lugar nas finais.
O espírito desportivista de todos era elevadíssimo, o que criou um excelente ambiente.
A Associação de pais esteve presente para dar apoio a estes jovens que tão bem representaram a nossa escola.
Há que referir também o papel do professor Tiago que nas suas aulas de educação física preparou os alunos para esta prova.
Parabéns a todos.
Sessão de informação sobre a doença de Von Willebrand
No passado dia 30 de Abril decorreu na nossa escola uma sessão de esclarecimento / informação sobre uma doença designada de Síndrome de Von Willebrand.
Nesta sessão foi exposto de maneira sucinta de que se trata a doença e os aspectos mais importantes a ter em conta quando existem casos de alunos portadores deste síndrome na escola.
Os excertos que se seguem foram tirados do site da Associação Portuguesa de Hemofílicos
"O que é?
A Doença de Von Willebrand (DvW) é o distúrbio hemorrágico hereditário mais comum e afecta tanto homens como mulheres (a prevalência mundial é superior a 1%). A Doença de Von Willebrand (DvW) é o distúrbio hemorrágico hereditário mais comum e afecta tanto homens como mulheres (a prevalência mundial é superior a 1%).
A Doença de von Willebrand caracteriza-se por uma diminuição ou disfunção do factor de Von Willebrand (FVW . Estas pessoas não sangram mais intensamente, mas sangram durante mais tempo, nas formas graves, a hemorragia poderá não parar sem tratamento Com concentrados de FVW.
A Doença de Von Willebrand tem vários tipos e subtipos, sendo a forma moderada ou tipo 1 a mais frequente.
Nestas pessoas, o distúrbio é leve e os sintomas mais comuns são as nódoas negras fáceis, hemorragias nasais frequentes e por vezes graves e hemorragias da boca e das gengivas. As hemorragias gastrointestinais ou do tracto urinário, podem constituir também um problema. As mulheres com Doença de Von Willebrand podem ter períodos menstruais abundantes e prolongados, podendo, nalguns casos causar anemia.
Recomendações para as pessoas com a doença.
As pessoas com Doença de von Willebrand não devem tomar aspirina ou qualquer outro medicamento que interfira com a coagulação, porque agrava a hemorragia
Leia sempre cuidadosamente o rótulo de qualquer embalagem de medicamento e não use se contiver aspirina (ácido acetilsalicílico). Sempre que recorra aos Serviços de Saúde deve informar todos os profissionais do seu diagnóstico a fim de se tomarem as medidas adequadas.
Nas injecções intramusculares profundas, caso seja necessária a sua administração, deve informar o profissional de saúde que nalguns casos poderá ser necessária terapêutica prévia.
Para além da vacinação obrigatória, é conveniente que as pessoas com doenças hemorrágicas sejam vacinadas contra os vírus das hepatites A e B.
É recomendada a administração de vacinas por via subcutânea.
Na eventualidade de uma intervenção cirúrgica, esta deve ser do conhecimento do seu médico assistente no Centro de Tratamento, que dispõe de uma vasta experiência no tratamento da doença de von Willebrand e do seu acompanhamento.
Quais são as complicações?
Este diagnóstico não deverá implicar necessariamente grandes complicações na vida diária ou impor restrições específicas.
Em caso de Emergência:
As emergências podem acontecer: acidentes de carro, quedas, fracturas, etc. Haverá ocasiões, depois de um acidente ou em viagem, em que a pessoa possa necessitar de receber tratamento se estiver ferida ou ser assistida por alguém que não esteja familiarizado com a Doença de von Willebrand.
Nestas circunstâncias o doente, seus familiares ou quem o acompanha, deverá contactar de imediato o seu Centro de Tratamento, para que este possa dar o apoio necessário
Muitos hospitais não armazenam os concentrados de factor da coagulação e alguns não armazenam desmopressina. Se estes são usados para tratamento, é importante que seja levada provisão durante a viagem.
Contacte a Associação Portuguesa dos Hemofílicos para mais informações.
A pessoa com von Willebrand deverá trazer sempre consigo uma informação onde seja fácil a identificação da doença, o Centro de Tratamento habitual, bem como do tratamento a administrar."
Nesta sessão foi exposto de maneira sucinta de que se trata a doença e os aspectos mais importantes a ter em conta quando existem casos de alunos portadores deste síndrome na escola.
Os excertos que se seguem foram tirados do site da Associação Portuguesa de Hemofílicos
"O que é?
A Doença de Von Willebrand (DvW) é o distúrbio hemorrágico hereditário mais comum e afecta tanto homens como mulheres (a prevalência mundial é superior a 1%). A Doença de Von Willebrand (DvW) é o distúrbio hemorrágico hereditário mais comum e afecta tanto homens como mulheres (a prevalência mundial é superior a 1%).
A Doença de von Willebrand caracteriza-se por uma diminuição ou disfunção do factor de Von Willebrand (FVW . Estas pessoas não sangram mais intensamente, mas sangram durante mais tempo, nas formas graves, a hemorragia poderá não parar sem tratamento Com concentrados de FVW.
A Doença de Von Willebrand tem vários tipos e subtipos, sendo a forma moderada ou tipo 1 a mais frequente.
Nestas pessoas, o distúrbio é leve e os sintomas mais comuns são as nódoas negras fáceis, hemorragias nasais frequentes e por vezes graves e hemorragias da boca e das gengivas. As hemorragias gastrointestinais ou do tracto urinário, podem constituir também um problema. As mulheres com Doença de Von Willebrand podem ter períodos menstruais abundantes e prolongados, podendo, nalguns casos causar anemia.
Recomendações para as pessoas com a doença.
As pessoas com Doença de von Willebrand não devem tomar aspirina ou qualquer outro medicamento que interfira com a coagulação, porque agrava a hemorragia
Leia sempre cuidadosamente o rótulo de qualquer embalagem de medicamento e não use se contiver aspirina (ácido acetilsalicílico). Sempre que recorra aos Serviços de Saúde deve informar todos os profissionais do seu diagnóstico a fim de se tomarem as medidas adequadas.
Nas injecções intramusculares profundas, caso seja necessária a sua administração, deve informar o profissional de saúde que nalguns casos poderá ser necessária terapêutica prévia.
Para além da vacinação obrigatória, é conveniente que as pessoas com doenças hemorrágicas sejam vacinadas contra os vírus das hepatites A e B.
É recomendada a administração de vacinas por via subcutânea.
Na eventualidade de uma intervenção cirúrgica, esta deve ser do conhecimento do seu médico assistente no Centro de Tratamento, que dispõe de uma vasta experiência no tratamento da doença de von Willebrand e do seu acompanhamento.
Quais são as complicações?
Este diagnóstico não deverá implicar necessariamente grandes complicações na vida diária ou impor restrições específicas.
Em caso de Emergência:
As emergências podem acontecer: acidentes de carro, quedas, fracturas, etc. Haverá ocasiões, depois de um acidente ou em viagem, em que a pessoa possa necessitar de receber tratamento se estiver ferida ou ser assistida por alguém que não esteja familiarizado com a Doença de von Willebrand.
Nestas circunstâncias o doente, seus familiares ou quem o acompanha, deverá contactar de imediato o seu Centro de Tratamento, para que este possa dar o apoio necessário
Muitos hospitais não armazenam os concentrados de factor da coagulação e alguns não armazenam desmopressina. Se estes são usados para tratamento, é importante que seja levada provisão durante a viagem.
Contacte a Associação Portuguesa dos Hemofílicos para mais informações.
A pessoa com von Willebrand deverá trazer sempre consigo uma informação onde seja fácil a identificação da doença, o Centro de Tratamento habitual, bem como do tratamento a administrar."
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